कौन से माता-पिता फफूंदी लेते हैं?

यौन प्रजनन आनुवांशिक विविधता सुनिश्चित करता है: एक माँ और पिता जो संबंधित नहीं होते हैं, प्रत्येक अपने डीएनए के आधे हिस्से का योगदान करते हैं, जो एक नए व्यक्ति के गठन के लिए निर्देश प्रदान करने के लिए एक साथ तले हुए होते हैं। जेनेटिक पॉट की यह क्रिया संतानों के माता-पिता के जीन में किसी भी हानिकारक उत्परिवर्तन को रोकने के लिए वंश को अद्वितीय बनाने की अनुमति देती है। लेकिन एक नए अध्ययन में पाया गया है कि कवक की एक घातक प्रजाति ने समान माता-पिता से विविध संतानों के उत्पादन का एक तरीका खोज लिया है, शायद इस रोगज़नक़ को दवा प्रतिरोधी बनने की अनुमति देता है।

By यह खोज 180 डिग्री तक सेक्स के कार्य के बारे में हमारा दृष्टिकोण बदल देती है, microb डरहम, नॉर्थ कैरोलिना के ड्यूक विश्वविद्यालय के माइक्रोबियल आनुवंशिकीविद जोसेफ हेइटमैन कहते हैं। Just यह कवक यौन प्रजनन का उपयोग न केवल पहले से मौजूद आनुवंशिक विविधता को मिलाने के लिए करता है, बल्कि वास्तव में इसे खरोंच से उत्पन्न करता है।

प्रश्न में कवक, क्रिप्टोकोकस नियोफ़ॉर्मन्स, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों को संक्रमित करता है और इलाज के लिए बेहद मुश्किल है, जिससे दुनिया भर में हर साल लगभग 600, 000 मौतें होती हैं, जिसमें एड्स से संबंधित एक-तिहाई मौतें भी शामिल हैं। कवक प्रतिरोधी बनने की क्षमता लंबे समय से व्यक्तिगत कोशिकाओं के बीच भिन्नता की कमी के कारण एक पहेली है। सी। नवोफ़ॉर्मन्स दो अलग-अलग प्रकार के होते हैं, जानवरों में लिंगों के अनुरूप। लेकिन प्रकृति में पाए जाने वाले अधिकांश कोशिकाएं केवल एक संभोग प्रकार की होती हैं। पिछले शोध में, हेतमैन और उनके सहयोगियों ने दिखाया कि एक प्रकार के भीतर unisexualating संभोग होता है और इस प्रकार के प्रजनन में माता-पिता का आमतौर पर समान आनुवंशिक मेकअप होता है। क्योंकि कवक भी एक नए व्यक्ति में अलग होने वाले एक बड़े पैमाने पर उत्पादन करके, अलौकिक रूप से प्रजनन कर सकता है, क्योंकि महत्वपूर्ण सवाल यह था कि अगर संतानों में मिश्रण करने के लिए कोई आनुवांशिक विविधता नहीं थी, तो सेक्स क्यों होता है? ।

अन्य प्रयोगशालाओं के अनुसंधान ने कुछ सुराग प्रदान किए। यौन प्रजनन एक ऐसी स्थिति में हो सकता है जिसे ऐनुप्लोइड कहा जाता है, जिसमें संतानों में कुछ गुणसूत्रों की अतिरिक्त प्रतियां होती हैं। Aneuploidy को पारंपरिक रूप से हानिकारक माना गया है। मनुष्यों में, डाउन सिंड्रोम और कुछ कैंसर जैसे विकार गुणसूत्रों की अतिरिक्त प्रतियों से होते हैं। लेकिन मिनेसोटा विश्वविद्यालय, ट्विन सिटीज़ के एक खमीर आनुवंशिकीविद् जूडिथ बर्मन ने दिखाया है कि एक अन्य प्रजाति, कैंडिडा अल्बिकन्स में, अतिरिक्त गुणसूत्र वाली कुछ कोशिकाएँ दवाओं के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं।

हालांकि aneuploidy नए आनुवांशिक अनुक्रमों में नहीं लाता है, लेकिन यह एक अन्य प्रकार की आनुवंशिक विविधता को संभव बनाता है, जो अतिरिक्त जीन अतिरिक्त प्रोटीन का उत्पादन करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक जीव जो अपने माता-पिता से भिन्न होता है। पीएलओएस बायोलॉजी में कल प्रकाशित किए गए नए अध्ययन में, हेइटमैन और सहकर्मियों ने यह पता लगाने के लिए कि क्या आनुवांशिक रूप से समान, असमान रूप से पुन: उत्पन्न करने वाले सी। नियोफोर्मंस कोशिकाएं संतान पैदा कर रही थीं, जो संतान पैदा कर रही थीं। जांचकर्ताओं ने सी। नियोफ़ॉर्मन्स कोशिकाओं को अलैंगिक या असमान रूप से पुन: पेश करने की अनुमति देकर शुरू किया। जैसा कि अपेक्षित था, पूर्व पद्धति के वंश माता-पिता के समान थे।

लेकिन उभयलिंगी प्रजनन द्वारा उत्पादित संतानों में से लगभग 7% ने अपने माता-पिता की तुलना में तापमान और दवा उपचार के लिए अलग-अलग प्रतिक्रिया दी; उनके पास अन्य क्विरक्स भी थे, जैसे कि वर्णक मेलेनिन के उत्पादन में वृद्धि, एक ज्ञात पौरुष कारक। इन गैर-पारंपरिक कोशिकाओं के दो-तिहाई हिस्से में एक अतिरिक्त गुणसूत्र था। गुणसूत्र 9 या 10 की एक अतिरिक्त प्रति ले जाने वाली कोशिकाएं ड्रग प्रतिरोधी बन गईं, जब उनके माता-पिता की तुलना में लंबे समय तक जीवित रहे जब एंटीफंगल दवा फ्लुकोनाज़ोल के साथ इलाज किया गया। गुणसूत्र 9 या 13 की अतिरिक्त प्रतियों के साथ संतान को चूहों में इंजेक्ट करने पर उनके माता-पिता के रूप में वायरल साबित हुए।

कुल मिलाकर, गुणसूत्रों के दोहराव से कुछ स्थितियों (किसी दवा की उपस्थिति) या अन्य (उच्च या निम्न तापमान) के तहत तटस्थ के तहत हानिकारक परिवर्तन हुए।

हालांकि अध्ययन तत्काल उपचार की संभावनाओं की ओर इशारा नहीं करता है, हेइटमैन का कहना है कि कई शोधकर्ता उन तंत्रों का अध्ययन कर रहे हैं जो कोशिकाओं को अतिरिक्त जीन द्वारा उत्पादित कई अतिरिक्त प्रोटीनों को सहन करने की अनुमति देते हैं, जो लक्ष्य के लिए एक कमजोरी प्रकट कर सकते हैं। हेइटमैन का मानना ​​है कि असामान्य प्रकार के यौन प्रजनन के माध्यम से खरोंच से उत्पन्न आनुवांशिक विविधता से एंटीफंगल दवा प्रतिरोध हो सकता है। तंत्र कहता है कि कुछ परजीवियों के कारण संक्रमण हो सकता है, जिसमें Giardia शामिल है, जो आंतों की बीमारी का कारण बनता है, और लीशमैनिया, जो त्वचा के घावों, अंग क्षति और एनीमिया का कारण बनता है, वे कहते हैं।

बर्मन इस बात से सहमत हैं कि aeuploidy लाभ प्रदान कर सकती है "पाठ्यपुस्तकों के अनुसार ऐसा नहीं होना चाहिए। यदि यह दवा प्रतिरोध का एक तंत्र है जिसे हमें ध्यान में रखना चाहिए। ”उदाहरण के लिए, बर्मन कहते हैं, भविष्य के उपचारों में एंटिफंगल दवाओं को अभी भी विकसित किए जाने वाले यौगिकों के साथ जोड़ा जा सकता है जो कि एयूप्लोइड कोशिकाओं के निर्माण में बाधा बन सकते हैं।