न्यू मलेरिया वैक्सीन माइस में वादा दिखाता है

दुनिया भर में सबसे ज्यादा इंसानों को मारने वाला जानवर शार्क, शेर या घड़ियाल भालू नहीं है: यह मच्छर है। 2012 में, लगभग 200 मिलियन लोगों ने कीट द्वारा काटे जाने के बाद मलेरिया का विकास किया; कुछ 600, 000 लोगों की मृत्यु हो गई, उनमें से 90% अफ्रीका में और उनमें से अधिकांश 5 वर्ष से कम आयु के बच्चे हैं। इस बीमारी के कारण होने वाले फिसलन परजीवी ने वैक्सीन विकसित करने के लिए लंबे समय से प्रयास किए हैं। लेकिन तंजानिया में मलेरिया प्रतिरोधी बच्चों के एक अध्ययन ने एक एंटीबॉडी को बदल दिया है जो इसके पटरियों में संक्रमण को रोकने में मदद करता है। इस एंटीबॉडी के कार्यों के आधार पर, वैज्ञानिकों ने एक प्रारंभिक टीका विकसित किया है जो चूहों में वादा दिखाता है।

परजीवी जो मलेरिया का कारण बनता है, वह एकल-कोशिका वाला जीव है जिसे प्लास्मोडियम कहा जाता है। ब्राउन विश्वविद्यालय के एक प्रतिरक्षाविज्ञानी और नए अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, जोनाथन कुर्टिस कहते हैं, यह एक शैतानी पागल वैज्ञानिक द्वारा डिज़ाइन किया गया है। जब एक संक्रमित मादा मच्छर एक मानव को काटती है, तो सूक्ष्म जीव पीड़ित के रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है और यकृत के लिए बनाता है, जहां यह हजारों की संख्या में गुणा करता है। यकृत से यह रक्तप्रवाह में वापस जाता है, लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर संक्रमित और गुणा करता है। आखिरकार यह फिर से फट जाता है, एक रूप में जिसे एक क्षैतिज कहा जाता है - अधिक रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करना और अगले भूखे मच्छर को संक्रमित करने के लिए रक्तप्रवाह में फिर से प्रवेश करना, जिसके शरीर में यह एक चक्र से भी अधिक जटिल हो जाता है। हर 24 घंटे में होने वाला फटना-आउट स्टेज बुखार पैदा करता है, ठंड लगना और दर्द होता है जो रोगी को इतना दुखी करता है। "यह सबसे बुरा फ्लू है जो आपने कभी किया है, " कर्टिस कहते हैं।

क्योंकि माइक्रोब के चक्र के प्रत्येक चरण में विभिन्न प्रोटीन उत्पन्न होते हैं, प्लास्मोडियम संभावित टीकों के लिए एक स्थानांतरण लक्ष्य प्रस्तुत करता है। अब तक, सबसे होनहार उम्मीदवार एक आरटीएस, एस। एक चरण III के नैदानिक ​​परीक्षण में 2012 के अंत में रिपोर्ट किया गया, यह टीका, जो संक्रमित यकृत कोशिकाओं की मात्रा को कम करके काम करता है, जिसके कारण 5 महीने से 17 वर्ष के बच्चों में गंभीर लक्षणों और परजीवी के रक्त के स्तर में 50% की कमी आई है। महीने।

लेकिन यहां तक ​​कि मलेरिया से ग्रस्त क्षेत्रों में, कुछ लोगों में हल्के लक्षण या कोई भी नहीं होता है, और वे रक्त के नमूनों में परजीवी के केवल न्यूनतम स्तर दिखा सकते हैं। यह जानने के लिए कि, कर्टिस और सहकर्मियों ने उन लोगों के रक्त की तुलना की जो उन लोगों के लिए प्रतिरोधी हैं जो नहीं हैं। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल और वाशिंगटन विश्वविद्यालय के सहयोगियों के साथ, टीम ने तंजानिया में बच्चों के एक समूह की जांच की, जिनके जन्म से कुछ समय पहले ही अध्ययन किया गया था। पहले शोधकर्ताओं ने 23 2-वर्षीय बच्चों (जिस उम्र में मलेरिया के लिए प्रतिरोध आमतौर पर विकसित होता है) के रक्त के नमूने लिए; 12 रोग के प्रति प्रतिरोधी थे, जैसा कि उनके रक्त में कम संख्या में परजीवियों द्वारा पाया गया था। यह देखने के लिए कि क्या इन 12 में अद्वितीय, सुरक्षात्मक एंटीबॉडी थे, टीम ने रक्त प्लाज्मा की जांच की - सभी बच्चों से स्पष्ट, एंटीबॉडी युक्त तरल पदार्थ - जब परजीवी रक्त को संक्रमित करता है तो प्लास्मोडियम जीन के एक सेट के खिलाफ जाना जाता है।

लगभग 3 मिलियन संभावित जीनों द्वारा उत्पादित प्रोटीनों में से, लक्षण-रहित बच्चों के रक्त में एंटीबॉडी केवल तीन पर लटके, टीम आज विज्ञान में ऑनलाइन रिपोर्ट करती है। एक जीन परजीवी को लाल रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करने में मदद करने के लिए जाना जाता प्रोटीन का उत्पादन करता है और पहले से ही टीके के लिए एक लक्ष्य के रूप में अध्ययन के तहत है। एक और, पहले अज्ञात जीन ने जब जांचकर्ताओं ने अपने प्रोटीन की संरचना पर काम किया और टिशू कल्चर में इसका अध्ययन किया, तो ठीक इसके विपरीत करने के लिए प्रेरित किया: प्रोटीन ने संक्रमित रक्त कोशिका को छोड़ने में मदद की।

"पहले, यह समझ में नहीं आया। हमने तीन बार परिणामों की जाँच की, " कुर्टिस कहते हैं। जाहिरा तौर पर, लाल रक्त कोशिका के अंदर विद्वानों को फंसाने से मलेरिया से सुरक्षित इस प्रोटीन के एंटीबॉडी - नए लोगों को संक्रमित करने से रोकते हुए नहीं। शोधकर्ताओं ने अध्ययन प्रतिभागियों के बड़े समूह की जाँच की। 450 बच्चों में से, लगभग 6% में प्रोटीन के एंटीबॉडी थे; इनमें से किसी भी बच्चे को गंभीर मलेरिया (सांस लेने में कठिनाई, आक्षेप, तेज बुखार, निम्न रक्त शर्करा, या गंभीर एनीमिया के रूप में परिभाषित) विकसित नहीं हुआ। जब शोधकर्ताओं ने केन्या में एक असंबंधित अध्ययन में किशोरों के एक समूह से खींचे गए रक्त के नमूनों की जाँच की, तो उन्होंने पाया कि एंटीबॉडी वाले रक्त में लगभग आधे परजीवी थे, जितने कि इसके बिना नमूने थे।

अंत में, कुर्तियों और सहकर्मियों ने एंटीबॉडी का उपयोग एक वैक्सीन उम्मीदवार को विकसित करने के लिए किया जो उन्होंने मलेरिया के घातक रूप से संक्रमित चूहों को दिया था। टीका लगाए गए जानवर लगभग दो बार लंबे समय तक जीवित रहते थे, और एक परीक्षण में लगभग एक चौथाई जितने परजीवी अनुपचारित चूहे थे। कर्टिस कहते हैं कि एक वैक्सीन जो रक्त कोशिकाओं के भीतर प्लास्मोडियम को कैद करने की एंटीबॉडी की क्षमता का शोषण करती है, के पास एक से अधिक बार काम करने के लिए अधिक समय होता है जो पुन: निर्माण को अवरुद्ध करने की कोशिश करता है। "परजीवी लगभग 15 सेकंड के भीतर एक नई कोशिका को संक्रमित करता है, इसलिए उस कार्रवाई को रोकने के लिए एक टीका तुरंत काम करना होगा, " वे कहते हैं। संक्रमित रक्त कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा हटा दिया जाता है, वह बताते हैं।

मैरीलैंड के सिल्वर स्प्रिंग में वाल्टर रीड आर्मी इंस्टीट्यूट ऑफ रिसर्च के एक परजीवी वैज्ञानिक डेविड लानार कहते हैं, "यह एक बहुत ही सुंदर दृष्टिकोण है।" उन्होंने बताया कि कुछ ही सेकंड के बाद प्लास्मोडियम एक लाल रक्त कोशिका पर आक्रमण करने के लिए ले जाता है, यह किसी भी एंटीबॉडी से छिपा होता है। जब नया सेल संक्रमित होता है, हालांकि, सिज़ोक्ट्स के फिर से फटने से पहले झिल्ली कई घंटों के लिए टपकी हो जाती है, एक एंटीबॉडी या वैक्सीन जैसे बड़े अणुओं को अंदर जाने का मौका देता है। एक वैक्सीन जो स्किज़ोन को फंसा रहता है, समयरेखा को स्थानांतरित कर देती है। रोगी का पक्ष, वे कहते हैं।

इस दृष्टिकोण के आधार पर एक वैक्सीन को चक्र के विभिन्न भागों में लक्षित दूसरों के साथ मिलकर काम करने की आवश्यकता होगी, कुर्तियां सावधान करती हैं। उन्होंने कहा कि रणनीति परजीवी को खत्म नहीं करेगी, केवल इसे उन स्तरों तक कम कर सकती है जो लक्षणों को कम कर सकते हैं, वे बताते हैं।

"खेल के इस स्तर पर, यह एक अच्छी बात है, " लानर कहते हैं। कोई भी उपचार मनुष्यों और मच्छरों के बीच संक्रमण के चक्र को नहीं तोड़ता है, वे कहते हैं। अगली सबसे अच्छी बात नैदानिक ​​लक्षणों की संख्या को कम करना है। "आपके रक्त में परजीवी की संख्या निर्धारित करती है कि आप कितने बीमार होंगे।"

A वैक्सीन उन लोगों में विशेष रूप से प्रभावी होगा जो पहले कभी भी बीमारी के संपर्क में नहीं आए हैं, या जो मलेरिया से पीड़ित क्षेत्रों को छोड़कर अपनी बचपन की प्रतिरक्षा खो चुके हैं, लानर कहते हैं, क्योंकि ये समूह बीमारी के बहुत गंभीर रूपों की तुलना में अधिक कमजोर हैं जो आंशिक रूप से प्रतिरक्षात्मक हैं। अगले चरण के रूप में, कुर्तिस का समूह गैरमानक प्राइमेट में टीका का अध्ययन कर रहा है। यदि यह सफल होता है, तो टीम मनुष्यों में नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करेगी।

* अद्यतन, २३ मई, १२:१२ बजे: इस लेख को स्पष्ट करने के लिए अद्यतन किया गया है कि चूंकि लाल रक्त कोशिका झिल्ली कर्कश हो जाती है ताकि सिज़ोन को भागने की अनुमति मिल सके, यह उपचार के लिए एक अवसर प्रदान करता है।

* सुधार, 27 मई, 4:57 बजे: इस लेख के लिए कैप्शन का एक पुराना संस्करण गलत तरीके से छवि का वर्णन करता है। मलेरिया परजीवी लगभग पूरे लाल रक्त कोशिका को ग्रहण करता है; काले, कृंतक आकार के हीमोग्लोबिन के बिट्स हैं जो इसे पचा चुके हैं।